原料药|中间体--浙江浙邦制药有限公司

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♦ 所有的生产项目都必须执行GMP标准
  •原料控制（QC测试，QA批准）
  •清洁控制（QC测试，QA批准）
  •批记录执行控制（QA检查和批准）
  •变量控制（QA检查和批准）
  •取样控制（QC测试，QA批准）
  •文件控制（QA检查和批准）
  •标签控制（QA批准）
  •产品放行控制（QA审核，质量授权人放行）
  •出货控制（QA批准）

♦ 所有员工上岗前都必须进行GMP培训